На самом деле проблема более чем серьезная. Дело в том, что многие лекарства, производятся в РФ только формально. Т.е. производители регистрируют наименование в линейке своей продукции, но его реально не производят, ссылаясь на ремонт производственной линии и т.п. Т.е. формально можно запрещать ввоз этого лекарства, т.к. российские аналоги есть. Но фактически этот препарат в РФ не производится совсем, вообще СОВСЕМ! Если разбираться в вопросе зачем регистрировали наименования, которые невозможно производить, то мы столкнемся с правилами по которым работают аукционы госзакупок. Это довольно обширная тема, но если в двух словах, то были созданы механизмы, при которых можно было коммерсов опустить по цене, если последние навяливали импортный препарат при имеющихся (пусть и теоретически) отечественных аналогах.
Т.е. после введения ограничений на импорт, очень реально создание кризисной ситуации. А зная, что данная инициатива принадлежит ДАМ, могу с уверенностью прогнозировать, что все придется переделывать. По другому ни разу не было.
Это только одна часть проблемы. Вторая ее часть, это то, что юридически не понятно, что такое «препарат отечественного производства». Можно ли считать таблетки, которые фасовали в РФ отечественными? А можно ли считать отечественными таблетки, которые прессовались в РФ из порошка, привезенного из Индии. А что если основу привезли из Индии, но в РФ в него добавили крахмал и расфасовали? В общем что тут скажешь, «дебилы, бля…» (С)
|